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翻訳と辞書　辞書検索 [ 開発暫定版 ] スポンサード リンク Léri–Weill dyschondrosteosis ： ウィキペディア英語版 Léri–Weill dyschondrosteosis Léri–Weill dyschondrosteosis or LWD is a rare pseudoautosomal dominant genetic disorder which results in dwarfism with short forearms and legs (mesomelic dwarfism) and a bayonet-like deformity of the forearms (Madelung's deformity). ==Causes== It is caused by mutations in the SHOX gene found in the pseudoautosomal region PAR1 of the X and Y chromosomes, at band Xp22.33 or Yp11.32. SHOX gene deletions have been identified as the major cause of Leri–Weill syndrome. Leri–Weill dyschondrosteosis is characterized by mesomelic short stature, with bowing of the radius more so than the ulna in the forearms and bowing of the tibia while sparing the fibula. 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「Léri–Weill dyschondrosteosis」の詳細全文を読む スポンサード リンク 翻訳と辞書 : 翻訳のためのインターネットリソース Copyright(C) kotoba.ne.jp 1997-2016. All Rights Reserved.